罕见的硬斑病是怎么引起的?

 　　罕见的硬斑病是怎么引起的?硬斑病又叫局限性硬皮病，是一种罕见病，它以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点，使患者的皮肤健康严重受损。那么如此罕见的硬斑病是怎么引起的呢?

罕见的硬斑病是怎么引起的？

　　硬斑病是可以发于身体许多部位的皮肤科疾病，常常多见于腹、背、颈、四肢、面部等，表现为皮肤斑块样变硬变厚和萎缩：开始时病变处皮肤出现红肿，呈圆形、椭圆形或不规则形，边缘紫色，一个或多发，直径可达数厘米，逐渐增大，中央部位逐渐转为淡黄色，数年后不再进展，局部皮肤变硬、萎缩。下面就让皮肤科专家为大家讲解一下硬斑病的引起病因。

　　1、遗传因素：根据部分患者有明显家族史，在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。

　　2、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明局限性硬皮病的病因与免疫紊乱密切相关。

　　3、学品与药物：也是常见的局限性硬皮病的病因，如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

　　4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。

　　5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等导致了角质细胞的变异。

　　局硬斑病不但罕见，而且患病者病会很严重，让患者及家庭都会受到严重的创伤。一旦确诊必须及时积极治疗，切不可拖延病情。

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