阿斯利康于2015年底以40亿美元的价格收购了美国竞争对手Acerta Pharma的大部分股权，从而获得了治疗血液癌和实体瘤的新型药物Acalabrutinib的专利股权。该药目前处于开发研制阶段，超过2000名患者参加了超过25项acalabrutinib临床试验。

　　上个月，Acerta撤回了于发表在医学杂志《Cancer Research》上的一篇文摘，该文献称此药物能够有效治疗小鼠的实体瘤。此篇文章发表于2015年8月，就在阿斯利康投资的前4个月。

　　阿斯利康发表对外声明，承认这些证据是被伪造的。它把责任归咎于“前Acerta雇员个人采取行动，伪造通过外部合作而提供的临床前数据集”。阿斯利康表示这件事情发生在投资前并且已经通知美国FDA。

　　该杂志文章是数十项显示 acalabrutinib有效性的临床研究文章之一。阿斯利康补充道，“值得注意的是，这个孤立的事件对acalabrutinib正式的临床数据的整体真实性没有影响，试验中并没有患者出现健康风险。”

　　今年8月，美国FDA认定该药为治疗患有血癌套细胞淋巴癌的“突破性指定”药物，这意味着该药可以获得快速通路。

　　根据与Acerta的交易条款，如果acalabrutinib在美国或欧洲获得批准，富时100指数公司可以以30亿美元收购Acerta剩余的45%股份。据了解，发现的伪造与交易的财务状况无关。