硬皮病是什么?

　　硬皮病是一种结缔组织的自身免疫性疾病，其特征是皮肤增厚、自发瘢痕、血管疾病，以及不同程度的炎症，与过度活跃的免疫系统有关。自体免疫疾病是身体组织受到自身免疫系统攻击时发生的疾病。硬皮病的特点是皮肤上形成了瘢痕组织(纤维化)，这导致皮肤的厚度和硬度，这也可能发生在肾等内部器官。

　　硬皮病是局部的或大范围的(系统性硬皮病可能影响内脏器官)。系统性硬皮病根据皮肤介入程度进一步分为有限和弥散性。
 

　　硬皮病的病因有哪些?

　　硬皮病的原因尚不清楚，研究人员已经发现一些证据表明某些基因是重要的遗传因素，但环境似乎也起了一定的作用。其结果是免疫系统在一个易感个体中激活，导致微小血管内层的损伤，并损伤组织，导致瘢痕组织形成和多余的胶原蛋白积累。

　　基因遗传似乎导致了硬皮病的发生，这意味着遗传至少在一定程度上起了作用。在硬皮病患者的家庭中发现其他自身免疫性疾病并不罕见。一些关于基因可能导致硬皮病的证据来自于对乔克托族印第安人的研究，这些人是患病率最高的群体，女性的情况比男性更频繁。

　　由于已知与硬皮病相关的某些基因有关，可能是环境因素和某些病毒的接触的组合可能触发基因易感人群的硬皮病的发展。病理导致血管损伤、瘢痕和胶原蛋白积累的原因尚不清楚。

　　硬皮病可以根据皮肤的程度、位置和器官的介入程度进行分类。因此，硬皮病被分为两大组，局部性硬皮病和系统性硬化。系统性硬化根据皮肤的位置和程度进一步可细分为扩散型或有限型。

　　硬皮病综合征的诊断基于对疾病临床特征的检测。此外，几乎所有的硬皮病患者都需要血液检查，自身免疫性和抗核抗体(ANAs)通常是可检测的。几乎仅在局部的或系统性硬化症中都会发现特定的抗体(抗线粒体抗体)。

　　如果大家出现硬皮病的情况，建议大家及时去医院做治疗，以免错过最佳治疗时期。