鱼鳞病的临床分类是什么

　　前面为大家解疑：鱼鳞病的病理分类与详细症状是什么?现在，我们为大家分析鱼鳞病的临床分类。病理分类和临床分类不是一回事。而进行鱼鳞病的诊断和治疗时，我们一般采用临床分类的说法。

　　根据鱼鳞病的症状表现，遗传方式，发病时间等临床上鱼鳞病分为四类：

　　一、性连锁隐患性鱼鳞病

　　主要表现：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

　　二、寻常型鱼鳞病

　　这种类型较为常见。

　　主要表现：在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

　　三、板层状鱼鳞病

　　系常染色体隐性遗传。

　　出生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

　　四、表皮松解性角化过度鱼鳞病

　　又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病

　　主要表现：临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

　　需要提醒患者朋友的是：鱼鳞病需要到正规专科医院进行确诊。不可自行妄下判断，对症才能下药。否则，会造成许多不必要麻烦。

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