您知道如何鉴别鱼鳞病吗?

　　鱼鳞病是一种遗传性强的疾病，不仅治疗难度大，还会给患者产生很大的心理压力和精神负担。那么，您知道如何鉴别鱼鳞病吗?这是所有患者所关注的问题，我们请青岛皮肤病研究院的专家来详细的解答下。

　　1、性连锁隐患性鱼鳞病。

　　可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

　　2、寻常型鱼鳞病。

　　主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

　　3、板层状鱼鳞病。

　　系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

　　4、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。

　　为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

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　　友情提示：如果您的身体出现问题时，应先到医院确诊是什么病，不要自行治疗。有很多患者发现疾病的时候，都会先到药店自己治疗，不是选择医院。我们需要提醒患者们，治疗鱼鳞病应选择一家正规的专科医院，好的治疗医院是对病情有很大的帮助的，我们推荐青岛皮肤病研究院，这是一家专注于治疗皮肤病的医院，在此院治愈鱼鳞病的患者数不胜数，如果您对鱼鳞病还有其他的疑问，可点击下方的链接进行在线咨询，相信您对得到满意的答复，祝您早日康复。

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