什么是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病?

　　常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病是最常见的一类鱼鳞病，大部分患者是这种类型，症状表现较轻。下面由我市权威皮肤病专家王林带大家认识一下常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病。

　　常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病主要表现出以下症状：

　　(1)常于生后1—4岁发病，男女均可。

　　(2)皮损好发于四肢伸侧及躯干。

　　(3)皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干。

　　(4)通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。

　　(5)皮肤冬重夏轻，成年后症状和体征减轻或反复发作。

　　(6)常伴有掌跖角化过度、皲裂、指(趾)甲改变。

　　常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：

　　1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等;

　　2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的)，患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;

　　3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。

　　4、双亲无病时，子女一般不会患病。

　　我市权威皮肤病专家王林提醒：鱼鳞病患者应尽快前往医院就诊，鱼鳞病影响外观，也会给生活带来不便，因此即使症状轻微，也不应拖延不进行治疗。如果您对鱼鳞病还有其他的疑问，可点击下方的链接，我们的专家会给您一个满意的答复。

　　相关文章：鱼鳞病患者生活中要注意什么?

上一篇：鱼鳞病遗传有什么规律?
下一篇：什么是性联遗传寻常性鱼鳞病?