河南省：5批次

　　12月21日，河南省药监局发布通告，经河南省药品检验机构检验，标示为常州康普药业有限公司等5家企业生产的5批次药品不合格，具体情况如下：

　　经新乡市食品药品检验所检验，标示为常州康普药业有限公司生产的盐酸多塞平片(批号1601007)不合格，不合格项目为溶出度;

　　经荥阳市食品药品检验检测中心检验，标示为亳州市佰世信中药饮片有限公司生产的酒萸肉(批号160601)不合格，不合格项目为杂质;

　　经安阳市食品药品检验检测中心检验，标示为河南百缘康药业有限公司生产的补骨脂(批号160401)不合格，不合格项目为含量;

　　经平舆县食品药品检验所检验，标示为亳州市中药饮片厂生产的泽泻(批号161010)不合格，标示为河南省青山药业有限公司生产的柴胡(批号160401)不合格，不合格项目均为性状。

　　河南药监局已要求相关食品药品监管部门对抽检不合格药品采取查封、扣押、暂停销售等必要风险控制措施，对检品来源单位依法进行查处。
 

　　山西省：23批次

　　12月22日，山西省药监局发布2017年第3期《药品质量公告》，将本期不符合规定的23批次药品予以公告，其中7批次为假药。

　　具体情况为：

　　一是生产环节有2个生产企业生产的2个品种2个批次药品经检验不符合规定;

　　二是医疗机构制剂有2个医疗机构配制的3个品种3个批次的医院制剂经检验不符合规定;

　　三是经营环节有6个药品经营企业经营的4个品种6批次的药品经检验不符合规定;

　　四是使用环节有11个医疗机构使用的6个品种13批次的药品经检验不符合规定;

　　五是不符合规定的药品包装材料1批次。

　　本次抽验药品不符合标准规定的项目主要有性状、鉴别、二氧化硫残留量含量测定等。

　　各市药监局要依据《药品管理法》对公告的不合格药品进行查处，省、市食品药品检验机构要继续跟踪监督抽验。