2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于出生后或婴儿时期病发。皮损鳞屑大又明显,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝,及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常,皮损不会伴着年龄的增长而减轻,有时反而增重。
3、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传,生后患者的全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹着,多引起眼睑及嘴唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或者灰褐色多角形或菱形大片的鳞屑,中央固着、边缘游离。往往在全身呈对称状,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部十分铭心。掌趾过度角化,指甲及毛发太过成长,病程经过迟缓,可以一辈子存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。
4、寻常型的鱼鳞病:主要表现在四肢的伸侧或者躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧会经常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。病发的几率很高,其角化性鳞屑是数层的角质的细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能会减轻但随着患者的年岁增长和治疗方式不得当加剧病况。