世卫组织指出，这项研究是基于超过100份已发表的关于48个中低收入国家药品质量调查的研究文件及4.8万个药品样本而得出的。与全球伪劣医疗产品监测报告同时发布的还有一份伪劣医疗产品对公共卫生和社会经济影响的研究。数据显示，在低收入和中等收入国家流通的10种医疗产品中就有1种不合标准或者是伪造的。

　　报告显示，世卫组织自2013年以来收到了1500份关于伪劣药品的报告，其中最常见的是伪劣抗疟疾药物和抗生素。42%的报告来自非洲，21%来自美洲，21%来自其他区域。世卫组织指出，这些报告可能只是一小部分，因为许多案例可能还没有被报道。

　　报告指出，在2013年之前，全球缺乏这样的监测机制。自世卫组织建立了伪劣药品的全球监测系统以来，许多国家正在积极报告可疑的药物、疫苗和医疗器械的情况。为此，世卫组织在141个国家对550个监管者进行了培训，以便其发现并应对这一问题。

　　报告显示，世卫组织收到的伪劣药品及医疗产品涉及从癌症治疗到避孕等的各个领域。造假情况在普通产品和专利产品之中都很常见。报告指出，伪劣药品及医疗产品的流通也与批发商、分销商、零售商和医疗工作者的不道德做法以及监管不力有关。

　　报告指出，网络药店等现代采购模式可以轻易规避监管，这种情况在高收入国家尤其流行，而且很受欢迎。此外，由于许多伪造药品和医疗产品的厂商在不同的国家进行制造和包装，全球化也使医疗产品和药品的管理变得更加困难。